今天收到了血检结果说：
HPL 97 nmoles/mL/min
LPL 13 nmoles/mL/min
化验单的comments 一栏中写道：This is compatible with LPL activity deficiency.
至此，我的病算是正式确诊了: Familial lipoprotein lipase deficiency 引起的 Chylomicronemia syndrome。虽然之前我和mm的分析得出的是同样的结论，但毕竟有化验结果作证据，不是我们的瞎猜了。
LPL activity deficincy意识是脂蛋白酶活性缺乏。缺乏这种酶的结果，简单来说，就是身体无法分解吸收脂肪。无法被分解的脂肪就会在血液里越积越多，造成这一缺陷的主要临床表现是高血脂。而高脂血症经常引发有不明原因的腹痛，无力，甚至引发急性胰腺炎。我几年来多次住院均是急性胰腺炎。
这是一种极其罕见基因缺陷，无法预防或者治愈。只能通过饮食，药物，体育锻炼来使得血脂保持较低的水平，从而避免胰腺炎等症状出现。
不过这也没什么，继续我的健康生活就是了。